Otsingu tulemused

Ei ole vahet, millist toodet tarbitakse, oht nikotiinisõltuvuse tekkeks on igal juhul olemas. Edukaks loobumiseks on tähtsaim tubakatarvitaja isiklik motivatsioon, mis võib olla väga erinev. Kampaania juhtmõte “Mulle aitab!” peegeldab erinevaid negatiivseid mõjusid, millest nikotiinist loobumisega võitu saada soovitakse.

Uudiskirja detsembrinumber keskendub kiire kogu genoomi järjestamise temaatikale kriitiliselt haigete vastsündinute ja beebide intensiivravis.

Tervise Arengu Instituut (TAI) kutsub nikotiinitoodete tarvitajaid tegema aasta lõpul ettevalmistusi, et liituda uuest aastast nikotiinist loobumise kampaaniaga. Loobumisele mõtlejaid aitab Facebooki grupp “Nikotiinivaba” ja tubakainfo veebileht.

Lühikokkuvõte Tervishoiutöötajate keskmine brutotunni- ja brutokuupalk suurenesid võrreldes eelmise aastaga. Arstide keskmine põhitunnipalk oli 2022. aasta märtsis 16,86 eurot, mis on üks euro ehk 6% kõrgem kui 2021. aastal. Keskmine brutotunnipalk koos regulaarsete lisatasudega suurenes aasta jooksul ka ühe euro ehk 6%, olles 2022. aastal 20,41 eurot. Kõige kõrgem keskmine põhitunnipalk oli eriarstiabiasutustes (20,65 eurot) ja kõige madalam taastusraviasutustes töötavatel arstidel (14,34 eurot). Arstide keskmine brutokuupalk koos kõigi lisatasudega oli 4096 eurot, s.o 2021....

Ajakirja Sotsiaaltöö detsembrinumbri (4/2022) põhiteema valik on ajendatud lõppevast Euroopa noorte aastast: mitmes artiklis on juttu noorte toetamisest eri valdkondade koostöös. Lisaks saab lugeda artikleid pagulaste toetamisest ja teistel päevakajalistel teemadel.

Uued meetmed narkopoliitikas ei taha karistada, vaid vähendada stigmatiseerivat keelt ja hirmutavaid kuvandeid, arendada noorte sotsiaalseid oskuseid ning tagada ligipääs ravimitele ja riigipoolsele toele.

Kiire geneetiline testimine on liikumas teadusest igapäevasesse kliinilisse praktikasse ja muutumas standardraviks. Seetõttu on vaja arendada tõhusaid teenusepakkumise mudeleid, et tagada haiglate ja laborite piisav testimise võimekus võrdselt kõigile patsientidele ja pakkuda tuge ka peredele.

Diagnoosimata geneetiline haigus on peamine põhjus, miks kriitiliselt haiged vastsündinud ja imikud intensiivravile satuvad. Kogu genoomi sekveneerimine võib lähiajal kujuneda esmavaliku testiks haiguste kindlaks tegemisel, ent selle praktikasse võtmiseks on vaja rohkem teada kliinilise kasu kohta.