Personaalmeditsiini uudiskirjad

Eesti geenidoonorite seast tehti kindlaks perekondlikku hüperkolesteroleemiat põhjustavate geenivariantidega doonorid, kes kutsuti lisauuringutele ja nõustamisele. Kaskaadskriiningu käigus tuvastati geneetiline eelsoodumus ka nende lähisugulaste hulgas ja neile kõigile pakuti varajast ravi.Eesti geenidoonorite seast tehti kindlaks perekondlikku...

Rakendusliku kliinilise uuringu vajadus sai selgeks juba 2015. a Sotsiaalministeeriumi korraldatud eeluuringus, kus kaasatud ekspertmeeskonnad analüüsisid võimalikke lahendusi personaalmeditsiini kliinilise käsitluse väljatöötamiseks. Eelanalüüsis leiti, et nii geeniteaduslikest, epidemioloogilistest kui ka kliiniliste sekkumisvõimaluste...

Värskes uuringus tuuakse välja, kuidas polügeense riskiskoori abil on võimalik ennetada ravimitest tingitud maksakahjustuste tekkimist inimestel, kellel on selleks geneetiline soodumus. Ennekõike aitab teadlaste välja pakutud strateegia teha tõhusamaks ravimite kliinilised katsed. Ravimist põhjustatud maksakahjustus ehk DILI (drug induced liver...